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三乙基芐基氯化銨國標(biāo)山東芐基三乙基氯化銨25kg/袋

更新時(shí)間:2025-10-05 [舉報(bào)]

TEBA是以氯芐、三乙胺為主要原料在溶劑發(fā)生季胺化加成反應(yīng)而得,常采用常壓法生產(chǎn),對(duì)設(shè)備無特殊要求。為了提高產(chǎn)率,需要選擇具有極性的非質(zhì)子性溶劑,但同時(shí)還要考慮溶劑的沸點(diǎn)、毒性、溶解性、價(jià)格等因素,及溶劑對(duì)原料氯芐和三乙胺、產(chǎn)品TEBA的溶解性。采用原料氯芐比三乙胺稍過量的配比,更經(jīng)濟(jì)。為了降低成本需要溶劑套用,多次套用后進(jìn)行蒸餾或活性炭處理后使用。對(duì)產(chǎn)品采取一系列的后處理措施,以提高產(chǎn)品質(zhì)量。

制備
將氯化芐、三乙胺、丙酮加入反應(yīng)鍋,在63-64℃回流8小時(shí)。緩緩降至15℃,過濾,濾餅用丙酮洗滌,干燥,得TEBA。收率68.9%。
將346.5克三乙胺、413.5克節(jié)氯和乙酸乙醋置于238.6克二甲基甲酞胺(DMF)中回流1小時(shí),在80℃加300克苯,使銨鹽沉淀。吸濾,用苯洗滌,真空干燥得648克,純度98.1%。
也可將25克三乙胺和30克芐氯置于120克二氯乙烷中回流2小時(shí),即得52.6克產(chǎn)物芐基三乙基氯化銨(TEBA)。

在有機(jī)合成方面,可用于C-烴化,O-烴化,N-烴化,S-烴化等烴化反應(yīng),-CN和-F親核取代反應(yīng),卡賓反應(yīng),氧化反應(yīng),還原反應(yīng),Darzen縮合,Wittig-Hormar合成等反應(yīng),催化效果,倍受化學(xué)工作者青睞。

標(biāo)簽:山東芐基三乙基氯化銨現(xiàn)貨芐基三乙基氯化銨
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