豬副嗜血桿菌病發(fā)生呈遞增趨勢，且以多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎及高發(fā)病率和高死亡率為特征，影響豬生產(chǎn)的各個階段，給養(yǎng)豬業(yè)帶來了嚴(yán)重的損失，因此，應(yīng)對本病引起高度重視 。
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豬圓環(huán)病毒病
組織學(xué)病變
病變廣泛分布于全身器官、組織，廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質(zhì)性肺炎;肝臟有以肝細(xì)胞的單細(xì)胞壞死為特征的肝炎;腎臟有輕度至重度的多灶性間質(zhì)性腎炎;心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結(jié)、脾、扁桃體和胸腺常出現(xiàn)多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學(xué)變化是淋巴細(xì)胞缺失。
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豬圓環(huán)病毒病發(fā)病機制
在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結(jié)中檢出率較高。表明PCV嚴(yán)重侵害豬的系統(tǒng):病毒與巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和胸腺巨噬細(xì)胞相伴隨，導(dǎo)致患豬體況下降，形成抑制。由于抑制而導(dǎo)致缺陷，其臨床表現(xiàn)為:對低致病性或減弱的微生物可以引發(fā)疾病;重復(fù)發(fā)病對治療無應(yīng)答性;對接種沒有充分應(yīng)答;在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無法解釋的出生期發(fā)病和死亡;豬群中同時有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。
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豬圓環(huán)病毒病是一種動物病毒。在20世紀(jì)90年代，世界范圍內(nèi)人們在病豬及一些無明顯臨床癥狀豬體內(nèi)檢測到了一種新型豬小環(huán)裝樣病毒(Allan和Ellis，2000)。該病毒與已知的由PK-15細(xì)胞培養(yǎng)污染而分離的PCV不同。
有人建議將原來的PCV命名為圓環(huán)病毒Ⅰ型(PCV-1)，將新出現(xiàn)的與臨床疾病相關(guān)的PCV命名為圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-2)。PCV-2感染后會出現(xiàn)斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)、豬呼吸系統(tǒng)混合疾病、繁殖障礙綜合征等?，F(xiàn)"豬圓環(huán)病毒病"(PCVD)的含義是指群體病或是與PCV-2相關(guān)的疾病。PCVD中，PMWS對養(yǎng)豬業(yè)造成的危害為嚴(yán)重，在歐洲每年可造成養(yǎng)豬業(yè)約6億歐元的損失。
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病毒的起源
該病于1987年早發(fā)現(xiàn)于美國。1991年荷蘭人Wensvoot等從發(fā)病仔豬和母豬體內(nèi)分離到了該病毒,當(dāng)時稱為Lelystad病毒。隨后德國、美國、英國等國家和地區(qū)也分離到了該病毒。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球范圍內(nèi)傳播。這些病毒在這兩大洲內(nèi)立變異和進(jìn)化，大約經(jīng)過七十年左右的時間，通過家豬和野豬的接觸，病毒進(jìn)入家豬（domestic pigs）群中，形成了后來的兩大立的藍(lán)耳病病毒原型（即通常所說的藍(lán)耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內(nèi)檢測到藍(lán)耳病病毒的抗體也證實了這一點。郭寶清等(1996)從國內(nèi)疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實了本病在我國的存在。該病傳播速度快,尤其在技術(shù)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家,由于豬群密集、流動頻繁,更易引起流行。在一個嚴(yán)重流行期過后,此病常為地方流行性,長期危害養(yǎng)豬生產(chǎn),給養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失。
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藍(lán)圓副康
用法用量：
1、預(yù)防：每套本品拌料1000kg，連用7-10天；
2、治療：每套本品拌料或飲水500-800kg，連用7-10天。
特別提示：
1、飲水治療時分早、晚兩頓集中飲水，前2-3天每t水中添加冰卡1200g。
2、福支凈和超莫各一桶需單溶于約20Kg水中，并加入約100g燒堿至藥物全溶后再加入飲水器中。泰萬和芪貞增免王可直接加入飲水器中。
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