供應(yīng)商 | 北京天助圓夢(mèng)信息科技有限公司 店鋪 |
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認(rèn)證 | |
報(bào)價(jià) | 人民幣 8000.00元 |
關(guān)鍵詞 | 合川FDACE認(rèn)證,澳門HACCP體系認(rèn)證,江津HACCP體系認(rèn)證機(jī)構(gòu),喀什HACCP體系認(rèn)證辦理流程 |
所在地 | 北京門頭溝區(qū)石龍經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)20號(hào)3號(hào)樓B1-3188室 |
2年
我公司申請(qǐng)歐盟,美國(guó),澳大利亞以及中東南美等等國(guó)家各類認(rèn)證:FDA510K認(rèn)證,歐盟自由銷售證書,歐盟授權(quán)代表,ISO13485/ISO9001認(rèn)證,歐盟CE認(rèn)證(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA驗(yàn)廠,英國(guó)授權(quán)代表,MHRA注冊(cè),美國(guó)代理人服務(wù),澳大利亞TGA認(rèn)證,CE整套技術(shù)文件編訂、 CE第四版評(píng)價(jià)(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫)、防護(hù)服PPE指令Type5/6認(rèn)證、器械單一體系審核MDSAP認(rèn)證、BSCI驗(yàn)廠、BRC 認(rèn)證,澳大利亞TGA注冊(cè)、口罩NELNSON(尼爾森)檢測(cè):(EN 14683檢測(cè)、BFE檢測(cè),VFE檢測(cè)、PFE檢測(cè))、手術(shù)衣EN13795測(cè)試,器械產(chǎn)品備案登記表、器械產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)備案登記表、生產(chǎn)許可證
1.器械FDA注冊(cè): 包括企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分。注冊(cè)完成后輸入相應(yīng)的注冊(cè)碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA上查詢到相關(guān)信息。費(fèi)用包括兩個(gè)方面,一個(gè)是美國(guó)收取的FDA年費(fèi),這個(gè)費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財(cái)政,每年的10月1號(hào)-12月31號(hào)續(xù)交下一年的年費(fèi),以維持FDA注冊(cè)的有效性,年費(fèi)的金額每年也都不一樣。另一個(gè)是收取的代理費(fèi)用(是包含了公司登記,產(chǎn)品注冊(cè),美國(guó)代理人)。
2.食品FDA注冊(cè): 食品FDA注冊(cè)跟器械FDA注冊(cè)有一些差異。一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi),二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新,三是食品FDA注冊(cè)成功后是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的,跟器械 和藥品不一樣的費(fèi)用是包含了 注冊(cè)以及美國(guó)代理人服務(wù)的 周期是款項(xiàng)3-5個(gè)工作日內(nèi),需要配合填寫一份申請(qǐng)表,其他都是我們操作的
3.化妝品注冊(cè):FDA化妝品注冊(cè)包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家注冊(cè)和化妝品成分聲明;申請(qǐng)流程:填寫FDA化妝品企業(yè)申請(qǐng)表含產(chǎn)品成分為企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊(cè)查詢化妝品成分代碼向FDA遞交化妝品成分注冊(cè)申請(qǐng),等待人工批復(fù)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼(和食品類似需要到后臺(tái)查看,無(wú)法直接查詢)
我公司申請(qǐng)歐盟,美國(guó),澳大利亞以及中東南美等等國(guó)家各類認(rèn)證:FDA510K認(rèn)證,歐盟自由銷售證書,歐盟授權(quán)代表,ISO13485/ISO9001認(rèn)證,歐盟CE認(rèn)證(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA驗(yàn)廠,英國(guó)授權(quán)代表,MHRA注冊(cè),美國(guó)代理人服務(wù),澳大利亞TGA認(rèn)證,CE整套技術(shù)文件編訂、 CE第四版評(píng)價(jià)(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫)、防護(hù)服PPE指令Type5/6認(rèn)證、器械單一體系審核MDSAP認(rèn)證、BSCI驗(yàn)廠、BRC 認(rèn)證,澳大利亞TGA注冊(cè)、口罩NELNSON(尼爾森)檢測(cè):(EN 14683檢測(cè)、BFE檢測(cè),VFE檢測(cè)、PFE檢測(cè))、手術(shù)衣EN13795測(cè)試,器械產(chǎn)品備案登記表、器械產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)備案登記表、生產(chǎn)許可證
很多企業(yè)問(wèn):企業(yè)可以找自己在美國(guó)的銷售商做企業(yè)的美國(guó)FDA授權(quán)代理人嗎?
回答:理論上講是可以的。但是很多企業(yè)沒(méi)有經(jīng)過(guò)仔細(xì)的考慮,匆忙選擇了美國(guó)境內(nèi)的銷售商作為美國(guó)FDA代理人這么一個(gè)重要的法規(guī)角色。這將可能會(huì)造成很多不良后果,比如,
1)如果企業(yè)用自己的美國(guó)進(jìn)口商作為美國(guó)FDA Agent,那么將不能避免的讓有意向與你合作的其他進(jìn)口商知道你目前在和哪家進(jìn)口商進(jìn)行合作。如果這不是你所希望的,那么選擇立的第三方美國(guó)FDA授權(quán)代理人,將可以避免將你目前的進(jìn)口商暴露在其他進(jìn)口商的面前。
2)當(dāng)企業(yè)選擇這個(gè)進(jìn)口商作為自己的FDA授權(quán)代人的時(shí)候,也就意味著如果企業(yè)將來(lái)想終止和這個(gè)美國(guó)進(jìn)口商的合作,并且更換FDA授權(quán)代理人的時(shí)候,將面臨的困難。我們有遇到很多的企業(yè)反映,當(dāng)自己和美國(guó)進(jìn)口商的商業(yè)合作破裂時(shí),企業(yè)受到進(jìn)口商的阻擾而無(wú)法更換FDA授權(quán)代理人,并且有些企業(yè)的信息受到進(jìn)口商的惡意篡改。
3)因分銷環(huán)節(jié)中的各種原因引起的產(chǎn)品召回或者其他不良事件,如果美國(guó)FDA就此提出質(zhì)疑或者進(jìn)行調(diào)查,作為利益相關(guān)方同時(shí)也是美國(guó)FDA Agent的進(jìn)口商會(huì)保護(hù)你的利益還是他們自己的利益呢?是否會(huì)做到公正、及時(shí)、準(zhǔn)確地向你通報(bào)相關(guān)事宜呢?此時(shí),只有立的第三方美國(guó)FDA授權(quán)代理人是您可靠的伙伴,維護(hù)您真正的利益!
4)進(jìn)口商通常專注于銷售和市場(chǎng),而非法律法規(guī)。通常難于及時(shí)地掌握相關(guān)法規(guī)變更,以及這些變更將對(duì)你的產(chǎn)品產(chǎn)生何種影響。作為您的FDA代理人,立的第三方美國(guó)FDA授權(quán)代理人將向您及時(shí)提供FDA的相關(guān)法規(guī)變更。
食品材料FDA認(rèn)證:食品接觸類材料指一切用于加工、生產(chǎn)、包裝、存儲(chǔ)及運(yùn)輸食品過(guò)程中、與食品能夠接觸到的材料。常見(jiàn)的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制品等。這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保情況直接事關(guān)使用者的飲食和健康。所以對(duì)這類產(chǎn)品出口到美國(guó)需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)認(rèn)證。FDA認(rèn)證的公證力。
亞馬遜美國(guó)站上銷售食品、醫(yī)療器械、化妝品等產(chǎn)品。商家除了考慮產(chǎn)品包裝、運(yùn)輸、價(jià)格和營(yíng)銷,另外獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。通過(guò)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售,避免“下架”風(fēng)險(xiǎn)。
什么是FDA?FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。全稱:食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè),注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求。FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的檢測(cè),產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試,測(cè)試等。FDA批準(zhǔn):這種一般針對(duì)藥品比較多,是允許這個(gè)藥品上市了。
FDA職責(zé);確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、醫(yī)療器械、激光輻射產(chǎn)品、煙草等的。FDA管控范圍。FDA的產(chǎn)品類別列表(列舉):食品:膳食補(bǔ)充劑、瓶裝水、食品添加劑、嬰兒配方、寵物食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;醫(yī)療器械:口罩、藥、非藥、人類、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等 激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽(yáng)燈等;獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、寵物食品、獸藥等;煙草制品:香煙、卷煙煙草、自卷煙、無(wú)煙煙草等。
所屬分類:企業(yè)認(rèn)證/體系認(rèn)證
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